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  • Artigo de periodico

    A mutant β-glucosidase increases the rate of the cellulose enzymatic hydrolysis (2016)

    Tamaki, Fabio Kendi; Araujo, Éverton M; Rozenberg, Roberto; Marana, Sandro Roberto

    Source: Biochemistry and Biophysics Reports. Unidade: IQ

    Subjects: HIDRÓLISE, CELULOSE, ENZIMAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TAMAKI, Fabio Kendi et al. A mutant β-glucosidase increases the rate of the cellulose enzymatic hydrolysis. Biochemistry and Biophysics Reports, v. 7, p. 52-55, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2016.05.014. Acesso em: 30 abr. 2024.

    • APA

      Tamaki, F. K., Araujo, É. M., Rozenberg, R., & Marana, S. R. (2016). A mutant β-glucosidase increases the rate of the cellulose enzymatic hydrolysis. Biochemistry and Biophysics Reports, 7, 52-55. doi:10.1016/j.bbrep.2016.05.014

    • NLM

      Tamaki FK, Araujo ÉM, Rozenberg R, Marana SR. A mutant β-glucosidase increases the rate of the cellulose enzymatic hydrolysis [Internet]. Biochemistry and Biophysics Reports. 2016 ; 7 52-55.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2016.05.014

    • Vancouver

      Tamaki FK, Araujo ÉM, Rozenberg R, Marana SR. A mutant β-glucosidase increases the rate of the cellulose enzymatic hydrolysis [Internet]. Biochemistry and Biophysics Reports. 2016 ; 7 52-55.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2016.05.014

  • Artigo de periodico

    Association between Parkinson's disease and glucocerebrosidase mutations in Brazil (2008)

    Spitz, Mariana; Rozenberg, Roberto; Pereira, Lygia da Veiga ; Barbosa, Egberto Reis

    Source: Parkinsonism and Related Disorders. Unidade: IB

    Assunto: DOENÇA DE PARKINSON

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SPITZ, Mariana et al. Association between Parkinson's disease and glucocerebrosidase mutations in Brazil. Parkinsonism and Related Disorders, v. 14, n. 1, p. 58-62, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2007.06.010. Acesso em: 30 abr. 2024.

    • APA

      Spitz, M., Rozenberg, R., Pereira, L. da V., & Barbosa, E. R. (2008). Association between Parkinson's disease and glucocerebrosidase mutations in Brazil. Parkinsonism and Related Disorders, 14( 1), 58-62. doi:10.1016/j.parkreldis.2007.06.010

    • NLM

      Spitz M, Rozenberg R, Pereira L da V, Barbosa ER. Association between Parkinson's disease and glucocerebrosidase mutations in Brazil [Internet]. Parkinsonism and Related Disorders. 2008 ; 14( 1): 58-62.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2007.06.010

    • Vancouver

      Spitz M, Rozenberg R, Pereira L da V, Barbosa ER. Association between Parkinson's disease and glucocerebrosidase mutations in Brazil [Internet]. Parkinsonism and Related Disorders. 2008 ; 14( 1): 58-62.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2007.06.010

  • Artigo de periodico

    Diagnosis and molecular characterization of non-classic forms of Tay-Sachs disease in Brazil (2006)

    Rozenberg, Roberto; Kok, Fernando; Burin, Maira Graeff; Miranda, M. C. Sá; Vasques, C.; Henriques-Souza, A. M. M.; Gugliani, R.; Vainzof, Mariz ; Pereira, Lygia da Veiga

    Source: Journal of Child Neurology. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS METABÓLICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto et al. Diagnosis and molecular characterization of non-classic forms of Tay-Sachs disease in Brazil. Journal of Child Neurology, v. 21, n. 6, p. 540-544, 2006Tradução . . Acesso em: 30 abr. 2024.

    • APA

      Rozenberg, R., Kok, F., Burin, M. G., Miranda, M. C. S., Vasques, C., Henriques-Souza, A. M. M., et al. (2006). Diagnosis and molecular characterization of non-classic forms of Tay-Sachs disease in Brazil. Journal of Child Neurology, 21( 6), 540-544.

    • NLM

      Rozenberg R, Kok F, Burin MG, Miranda MCS, Vasques C, Henriques-Souza AMM, Gugliani R, Vainzof M, Pereira L da V. Diagnosis and molecular characterization of non-classic forms of Tay-Sachs disease in Brazil. Journal of Child Neurology. 2006 ; 21( 6): 540-544.[citado 2024 abr. 30 ]

    • Vancouver

      Rozenberg R, Kok F, Burin MG, Miranda MCS, Vasques C, Henriques-Souza AMM, Gugliani R, Vainzof M, Pereira L da V. Diagnosis and molecular characterization of non-classic forms of Tay-Sachs disease in Brazil. Journal of Child Neurology. 2006 ; 21( 6): 540-544.[citado 2024 abr. 30 ]

  • Tese (Doutorado)

    Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil (2006)

    Rozenberg, Roberto; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto. Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27092006-154138/. Acesso em: 30 abr. 2024.

    • APA

      Rozenberg, R. (2006). Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27092006-154138/

    • NLM

      Rozenberg R. Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil [Internet]. 2006 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27092006-154138/

    • Vancouver

      Rozenberg R. Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil [Internet]. 2006 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27092006-154138/

  • Trabalho de evento-resumo

    Geographic distribution of the Tay-Sachs disease IVS7+1g>c mutation in 7 brazilian case (2004)

    Rozenberg, Roberto; Pereira, Lygia da Veiga

    Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB

    Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto e PEREIRA, Lygia da Veiga. Geographic distribution of the Tay-Sachs disease IVS7+1g>c mutation in 7 brazilian case. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 30 abr. 2024.

    • APA

      Rozenberg, R., & Pereira, L. da V. (2004). Geographic distribution of the Tay-Sachs disease IVS7+1g>c mutation in 7 brazilian case. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Rozenberg R, Pereira L da V. Geographic distribution of the Tay-Sachs disease IVS7+1g>c mutation in 7 brazilian case. Resumo. 2004 ;[citado 2024 abr. 30 ]

    • Vancouver

      Rozenberg R, Pereira L da V. Geographic distribution of the Tay-Sachs disease IVS7+1g>c mutation in 7 brazilian case. Resumo. 2004 ;[citado 2024 abr. 30 ]

  • Artigo de periodico

    The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program (2001)

    Rozenberg, Roberto; Pereira, Lygia da Veiga

    Source: São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto e PEREIRA, Lygia da Veiga. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina, v. 119, n. 4, p. 146-149, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-31802001000400007. Acesso em: 30 abr. 2024.

    • APA

      Rozenberg, R., & Pereira, L. da V. (2001). The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina, 119( 4), 146-149. doi:10.1590/s1516-31802001000400007

    • NLM

      Rozenberg R, Pereira L da V. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program [Internet]. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina. 2001 ; 119( 4): 146-149.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-31802001000400007

    • Vancouver

      Rozenberg R, Pereira L da V. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program [Internet]. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina. 2001 ; 119( 4): 146-149.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-31802001000400007

  • Dissertação (Mestrado)

    Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs (2000)

    Rozenberg, Roberto; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/. Acesso em: 30 abr. 2024.

    • APA

      Rozenberg, R. (2000). Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/

    • NLM

      Rozenberg R. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs [Internet]. 2000 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/

    • Vancouver

      Rozenberg R. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs [Internet]. 2000 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Análise da incidência de mutações do gene Hexa na população judaica Ashkenazi brasileira: importância de um programa de orientação de portadores do gene da doença de Taysachs (1999)

    Rozenberg, Roberto; Meisen, Mailin Louise; Pereira, Lygia da Veiga

    Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto e MEISEN, Mailin Louise e PEREIRA, Lygia da Veiga. Análise da incidência de mutações do gene Hexa na população judaica Ashkenazi brasileira: importância de um programa de orientação de portadores do gene da doença de Taysachs. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 abr. 2024. , 1999

    • APA

      Rozenberg, R., Meisen, M. L., & Pereira, L. da V. (1999). Análise da incidência de mutações do gene Hexa na população judaica Ashkenazi brasileira: importância de um programa de orientação de portadores do gene da doença de Taysachs. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Rozenberg R, Meisen ML, Pereira L da V. Análise da incidência de mutações do gene Hexa na população judaica Ashkenazi brasileira: importância de um programa de orientação de portadores do gene da doença de Taysachs. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 603-604.[citado 2024 abr. 30 ]

    • Vancouver

      Rozenberg R, Meisen ML, Pereira L da V. Análise da incidência de mutações do gene Hexa na população judaica Ashkenazi brasileira: importância de um programa de orientação de portadores do gene da doença de Taysachs. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 603-604.[citado 2024 abr. 30 ]
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